El gobierno escocés confirmó hoy el hallazgo de un caso de encefalopatía espongiforme bovina (EEB), conocido como “vaca loca”, en una granja en Aberdeenshire, en el noreste de Escocia, según indica un cable de Télam.
Las autoridades sanitarias descartaron que exista riesgo para la salud humana porque el animal enfermo no ingresó en la cadena alimentaria y se trata de un caso de “EEB clásico” que no representa una amenaza para las personas.
El ministro de Economía Rural escocés, Fergus Ewing, informó que se activó un plan de respuesta que incluye el establecimiento de una prohibición de movimiento en la granja afectada y la identificación y sacrificio de la descendencia de la vaca afectada, menciona la agencia de noticias.
El ejemplar infectado, que pertenece a una explotación de la pequeña localidad de Huntly, se detectó como parte de las inspecciones rutinarias que se realizan a todos los animales mayores de cuatro años que mueren en las granjas.
“Si bien es importante enfatizar que este es un procedimiento estándar hasta que tengamos una comprensión clara del origen de la enfermedad, es una prueba más de que nuestro sistema de vigilancia para detectar este tipo de enfermedades está funcionando”, dijo Ewing.
Por su parte, la jefa de la Oficina Pública de Veterinaria, Sheila Voas, instó a “cualquier agricultor que tenga preocupaciones” sobre el posible contagio de sus animales a que “busque inmediatamente asesoramiento veterinario”, indicó la agencia de noticias EFE.
Este caso es el primero que se descubre en Escocia en diez años, si bien desde 2011 se han producido dieciséis episodios de esta enfermedad en el Reino Unido, el último de los cuales, en 2015, afectó a una granja de Carmarthenshire, en Gales.
Diagnosticada por primera vez en 1985 en el Reino Unido, la EEB es una patología degenerativa del sistema nervioso central de los bovinos que se caracteriza por la aparición de una serie de alteraciones en el comportamiento que concluyen con la muerte.
Se puede trasmitir a los humanos dando lugar a una variedad del síndrome de Creutzfeldt-Jakob, afección neurológica.
